11月18日，賽諾菲巴斯德重組四價流感疫苗獲歐盟委員會上市批準(zhǔn)，在歐盟27個成員國及英國、挪威、冰島和列支敦士登上市，用于18歲及以上成人的流感預(yù)防。這款新一代流感疫苗是全球首個且目前唯一獲批的重組四價流感疫苗。該疫苗在歐洲獲批商品名為Supemtek，此前在美國獲批時商品名為Flublok Quadrivalent。

區(qū)別于傳統(tǒng)雞胚生產(chǎn)的流感疫苗，重組四價流感疫苗可避免因生產(chǎn)過程中毒株發(fā)生適應(yīng)性突變引起的疫苗株匹配度下降和疫苗有效性降低的風(fēng)險，以確保與世界衛(wèi)生組織（WHO）每年推薦的流感疫苗生產(chǎn)毒株達(dá)到精確的基因匹配。另外，重組四價流感疫苗內(nèi)含3倍的抗原劑量。與標(biāo)準(zhǔn)劑量四價流感疫苗相比，在50歲及以上成人中，重組四價流感疫苗能進(jìn)一步降低30%患流感的風(fēng)險。

此外，重組四價流感疫苗在香港地區(qū)老年人群中的有效性也在臨床研究中得到了有力證實(shí)。一項(xiàng)來自香港大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院流行病和統(tǒng)計系主任Benjamin John Cowling的研究顯示：“通過比較重組四價流感疫苗和標(biāo)準(zhǔn)四價流感疫苗在香港地區(qū)老年人群中的免疫原性，重組四價流感疫苗比標(biāo)準(zhǔn)劑量四價流感疫苗更能提高接種疫苗后的抗體滴度，尤其針對H3N2亞型病毒，其免疫原性的優(yōu)勢更明顯。”

國家衛(wèi)健委高級別專家組成員、中國疾控中心流行病學(xué)前首席專家曾光教授根據(jù)相關(guān)科學(xué)文獻(xiàn)提出的結(jié)論，再次提示： “相較于世界衛(wèi)生組織估計的全球每年成人5%-10%的流感罹患率，我國流感總體發(fā)病情況還是被低估。在當(dāng)前新冠肺炎疫情防控新常態(tài)下，應(yīng)格外關(guān)注和加強(qiáng)流感防控，謹(jǐn)防出現(xiàn)潛在的‘新冠—流感’雙重襲擊。”

賽諾菲巴斯德中國區(qū)總經(jīng)理張和平表示：“繼美國之后，重組四價流感疫苗又拿到歐洲市場的‘通行證’，這讓我們深受鼓舞。 目前，我們正與各方機(jī)構(gòu)保持密切溝通及合作，力爭盡快引進(jìn)重組四價流感疫苗，履行我們推動流感疫苗創(chuàng)新技術(shù)發(fā)展的堅(jiān)定承諾，努力將這款全球新一代的流感疫苗早日帶給中國民眾。”

賽諾菲巴斯德?lián)碛胸S富的預(yù)防呼吸道傳染病的疫苗產(chǎn)品線，每年向全球提供逾10億劑疫苗，其中流感疫苗超過2億劑，全球市場上每2.5支流感疫苗中就有1支來自賽諾菲巴斯德。為應(yīng)對疫情壓力，2020——2021年流感季期間，賽諾菲巴斯德全球增加了20%的流感疫苗供應(yīng)，產(chǎn)量達(dá)到2.5億劑，并涵蓋廣泛的流感疫苗產(chǎn)品組合，為全年齡段人群提供免疫保護(hù)。

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