作者:馬青
每年的國(guó)際罕見病日,都是我們靜心沉思如何為罕見病患者創(chuàng)造更好生活的契機(jī)。近年來,隨著社會(huì)對(duì)罕見病患者關(guān)注度的提升,醫(yī)療領(lǐng)域出現(xiàn)了一些積極變化,通過診療模式創(chuàng)新、AI大模型等技術(shù)手段,努力破解罕見病診療中的種種難題。
比如,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院為罕見病患者提供掛號(hào)預(yù)約的快捷入口,讓患者能夠更直觀、精準(zhǔn)、快速地找到適合自己的??婆c專家,破解“尋診難”;采用“多學(xué)科聯(lián)合診療”模式,整合多個(gè)學(xué)科的權(quán)威專家,使患者能夠在一個(gè)平臺(tái)上得到全面的診療服務(wù),解決“確診難”。再比如,北京協(xié)和醫(yī)院與中國(guó)科學(xué)院自動(dòng)化研究所共同研發(fā)的AI大模型,為罕見病“診斷難”提供了新的技術(shù)突破,它解決了傳統(tǒng)診療中因數(shù)據(jù)稀缺而難以快速診斷的問題,幫助醫(yī)生更快地做出更精確的判斷。
科技進(jìn)步一日千里,特別是人工智能AI領(lǐng)域的不斷突破,確實(shí)為醫(yī)療事業(yè)帶來了更多可能性,將診療這把“手術(shù)刀”越磨越利,但真正為“手術(shù)刀”賦予靈魂的卻還是醫(yī)療服務(wù)理念,是社會(huì)人文關(guān)懷。
必須看到,罕見病患者在診療過程中依然面臨諸多挑戰(zhàn)。一方面,基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的診療能力滯后,許多罕見病患者仍然無法在早期階段得到準(zhǔn)確診斷。另一方面,確診后的罕見病人,依舊缺乏有效藥物和治療手段,很多患者會(huì)面對(duì)斷藥風(fēng)險(xiǎn)和四處求藥的不安。因此,不少罕見病患者變成了“沉默患者”——罕見病患者及其家人面對(duì)的是長(zhǎng)期治、很難治的困境,伴隨而來的,既有不堪承受的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),也有病痛交織而來的心理巨壓??墒悄壳?,在我國(guó)的醫(yī)療場(chǎng)景中,與此相關(guān)的心理支持相對(duì)缺乏。
從這個(gè)角度說,罕見病不僅是醫(yī)學(xué)問題,更是社會(huì)問題。技術(shù)進(jìn)步只是醫(yī)療體系完善的一環(huán),更多的支持應(yīng)該體現(xiàn)在政策、經(jīng)濟(jì)和社會(huì)力量的共同托舉。
盡管已經(jīng)有不少罕見病藥物被納入了醫(yī)保,還有一些罕見病藥物通過集采降了價(jià),但還要看到,不少罕見病的治療藥物和相關(guān)治療手段仍然游離在醫(yī)保范圍之外。所以,持續(xù)推動(dòng)醫(yī)保政策的改進(jìn),讓更多被疾病折磨的患者和家庭看到希望,是未來仍需努力的方向。而在醫(yī)保政策不能全覆蓋罕見病的時(shí)候,也不妨從稅收減免、財(cái)政補(bǔ)貼、鼓勵(lì)商保等政策層面發(fā)力,為他們?cè)卺t(yī)療、護(hù)理等方面的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)“減負(fù)”。
社會(huì)認(rèn)知與公眾教育,是為罕見病患者營(yíng)造友好環(huán)境的關(guān)鍵。我們需要像講故事一樣,把罕見病患者的真實(shí)生活困境和經(jīng)歷分享給大眾,當(dāng)個(gè)體的境遇呈現(xiàn)在人們眼前,大家才會(huì)更深刻地理解罕見病,而不是僅僅知曉某個(gè)病癥的名稱。當(dāng)一個(gè)包容與理解的社會(huì)氛圍逐漸形成后,才有望消除對(duì)罕見病患者的偏見與誤解,讓他們感受到更多的溫暖與支持。社會(huì)力量還能做更多,比如志愿者服務(wù)、心理支持熱線等。醫(yī)療不止于技術(shù),每一分來自人群的善意與力量,都像一束光,幫助他們重燃希望。
頂尖醫(yī)院針對(duì)罕見病的創(chuàng)新舉措給我們展示了醫(yī)療領(lǐng)域的進(jìn)步,而社會(huì)力量,正是這一切得以持續(xù)和擴(kuò)展的基礎(chǔ)。有些特殊疾病的確是罕見的,但不讓罕見變成孤單,是全社會(huì)的責(zé)任。(馬青)
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