2025年全國藥品注冊管理和上市后監(jiān)管工作會議日前在山東省濟南市召開。

會議表示，2025年是“十四五”規(guī)劃收官之年，也是全面深化藥品監(jiān)管改革再出發(fā)的一年，要緊扣“三個突出”，扎實做好各項工作：突出全環(huán)節(jié)防范化解安全風險隱患，持續(xù)加強集采中選藥品、委托生產(chǎn)藥品以及網(wǎng)絡銷售環(huán)節(jié)等重點領域監(jiān)管，加強風險監(jiān)測和稽查執(zhí)法，保障高水平安全;突出全鏈條激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力，全面落實《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》改革舉措，持續(xù)抓好藥物臨床試驗監(jiān)管，發(fā)揮藥品標準引領作用，持續(xù)推進仿制藥質(zhì)量提升，促進高質(zhì)量發(fā)展;突出全方位提升各級各類監(jiān)管機構的能力水平，加快構建全國一盤棋工作機制，加強檢查員能力建設，持續(xù)推進藥品智慧監(jiān)管，推進高效能監(jiān)管。(記者申少鐵)

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